Mahsulot kosmetika ekanligini qanday aniqlash mumkin

2025 yil mart oyida AQShning oziq-ovqat va giyohvand moddalar ma'muriyati import qilinadigan kosmetikaning 53 ta partiyasini rad etish haqida xabar berishdi. Ular orasida "Boshqa kosmetika"Transport paytida va tarkibiy qismlarni tasdiqlashda, ularning noyob shakllanishi va tarkibiy xususiyatlariga ega bo'lgan eng tez-tez rad etilgan toifasi, ayniqsa mahsulot turlari namozni, bo'ylama, og'izni parvarish qilish vositalarini, sochlarni parvarish qilish vositalari.

Hozirgi vaqtda xalqaro miqyosda kosmetikalarning yagona ta'rifi mavjud emas, natijada ba'zi mahsulotlar turli xil savdolar joylarida tartibga solishda boshqacha tasniflanadi. Masalan, frekkalarni olib tashlash va oqartirish uchun mahsulotlar va akne olib tashlash Xitoyda kosmetika deb tasniflanadi, ammo AQShdagi dorilar sifatida. Boshqa tomondan, masalan, tozalash uchun rozetkalar Xitoyda kosmetika deb hisoblanadi, ammo AQShda kosmetika hisoblanadi.

AQSh Qonuniga ko'ra, kosmetika - bu purkash, püskürtmek yoki boshqa usullardan tozalash, obodonlashtirish, obodonlashtirish, obodonlashtirish yoki tashqi ko'rinishni yaxshilash. Ushbu ta'rif bunday elementlarning har qanday tarkibini o'z ichiga oladi, ammo sovunni o'z ichiga olmaydi. 2022 yilda Amerika Qo'shma Shtatlari kosmetika tayyor mahsulot, kosmetik ingredientlarning belgilangan va miqdoriy tarkibidan tayyorlangan deb taxmin qilingan FD va C harakatining ba'zi qismlarini qayta ko'rib chiqdi.

AQShning FD & C aktining so'nggi versiyalari asosida Aerozol mahsulotlari ikki tomonlama muvofiqlik standartlariga muvofiq bo'lishi kerak: birinchi, ulardan foydalanish usuli (purkash dasturi) "Tozalash, obodonlashtirish va obro'si va tashqi ko'rinishini" funktsional ta'rifi bilan tanishishi kerak; Ikkinchidan, formuladagi propelman va faol ingredientlar tayyor mahsulot miqdoridagi talablarga javob berishlari kerak. Masalan, qotib qolgan akne spetikasi Xitoyda kosmetik deb tasniflanadi, ammo AQShda xom ashyo etkazib beruvchilarga talablarni oshiradigan bir ozchilik dori sifatida e'lon qilinishi kerak. Shuning uchun, Uilson uch o'lchovli muvofiqlik doirasini o'rnatdi: 1) Birlashtirilgan tayyorgarlikni ta'minlash uchun "Axborot-idrosizatsiyani tekshirish" ni tekshirish mumkin, 2) maqsadli ma'lumotni Aerosol Kassalari barqarorligini taxmin qilish. "Tayyor formulalar" kontseptsiyasini ilmiy-tadqiqot va rivojlanish bosqichlariga kiritish orqali, bu oqartirish spreylari va quyoshli matolar kabi innovatsion tafovutchilik va quyoshli matolar kabi xalqaro bozorlarni ochish xavfidan kuchliroq bo'lishi mumkin.